07 Jan, 2009 02:02
1880
Stefania CHERMANEANU
În
urmă cu câteva zile, în casa familiei Popa a fost sărbătoare. Bianca Roxana,
unicul copil, a împlinit trei anişori.
Însă,
astfel de evenimente au devenit o raritate în familia Popa. La naştere, mama
Biancăi a primit o veste dureroasă din partea medicilor. Diagnosticul i-a lovit
ca un fulger pe cei doi tineri. Au aflat că micuţa lor are tetrapareză
spastică, sindrom piramidă extrapiramidală, retard psihic - motor 1, dar nu au
renunţat la speranţa că, într-o zi, Bianca va fi ca toţi ceilalţi copii. „Facem
recuperare cu ea în particular. Am stat prin spital. Trăim mereu cu frica să nu
cumva să facă vreodată o criză. Tot ce ne dorim pentru copilul nostru este să
se facă bine. Suntem conştienţi că nu va fi un copil normal, dar măcar să nu
depindă de cei din jur, să ştie să se descurce în viaţă", spun părinţii
fetiţei. Părinţii Biancăi nu au încetat niciodată lupta cu boala şi au găsit,
în cele din urmă, o clinică unde fetiţa ar putea fi ajutată. Primele şedinţe de
recuperare în Ucraina au fost realizate din banii părinţilor. Au făcut eforturi
mari, dar a meritat, pentru că primele progrese nu au întârziat să apară. „Am
fost de două ori acolo şi dorim să mai mergem o dată. De fapt, specialiştii din
Ucraina ne-au recomandat să venim o dată la patru luni, dar pentru noi este
foarte scump", continuă familia Pop. Bianca mai are o şansă. O şansă prea
scumpă pentru cei cu buget redus. Următoarea şedinţă de recuperare a fost
programată pe 25 martie 2009, iar pentru toate cheltuielile, familia Popa ar
trebui să aibă 4.500 euro, bani pe care părinţii fetiţei nu au reuşit să-i
strângă. Persoanele care vor să-i dea o şansă Biancăi pot face donaţii pe
numele Mariana Popa, în următoarele conturi:
Banca
Transilvania, Cont RON: R068 BTRL01401201F95189XX
Cont Euro: R043
BTRL 01404201F95189XX; SWIFT: BTRLR022
Adauga un comentariu
Nume:
Email:
Comentariu*: